FITC标记的细胞外基质蛋白FRAS1抗体
FITC标记的细胞外基质蛋白FRAS1抗体该基因编码一种细胞外基质蛋白，在发育过程中似乎在表皮-基底膜粘附和器官发生的调节中起作用。该基因的突变导致弗雷泽综合征，一种多系统畸形，可包括颅面、泌尿生殖和呼吸系统异常。选择性剪接导致多个转录变体
FITC标记的整合素样金属蛋白酶与凝血酶样3蛋白抗体
FITC标记的整合素样金属蛋白酶与凝血酶样3蛋白抗体在结肠、输卵管、皮肤、乳腺、前列腺、附睾、肝脏、胰岛和胆管中，以及血管内皮细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞、皮层和神经节细胞和心肌细胞中表达。也可由结肠癌、乳腺癌、前列腺癌、肾和皮肤肿瘤中的恶
FITC标记的成对样同源结构域转录因子2抗体
FITC标记的成对样同源结构域转录因子2抗体PITX2还通过编码肺的“左”来调节肺对称性。PITX2在左侧侧板中胚层中不对称表达，具有侧向缺陷的突变小鼠表现出与内脏对称性变化相关的PITX2表达的改变模式。编码PITX1和PITX2的基因分
FITC标记的脑特异性血管生成抑制蛋白1抗体
FITC标记的脑特异性血管生成抑制蛋白1抗体白细胞介素1蛋白可能是脑血管生成的有力抑制剂，在抑制胶质母细胞瘤的p53信号中起重要作用。它可能在大脑中的细胞粘附和信号转导中起作用。在某些胶质母细胞瘤细胞系和癌组织中观察到表达减少或不表达。
FITC标记的甘露聚糖结合凝集素丝氨酸肽酶2抗体
FITC标记的甘露聚糖结合凝集素丝氨酸肽酶2抗体MASP2，MBL相关丝氨酸蛋白酶2，是通过甘露糖结合凝集素（MBL）在补体系统的激活中起重要作用的血清蛋白酶。MBL与碳水化合物组的结合通过自动催化裂解触发MASP2活化，这导致C2和C4的
FITC标记的半胱氨酰白三烯受体2型抗体
FITC标记的半胱氨酰白三烯受体2型抗体半胱氨酰白三烯LTC4、LTD4和LTE4是支气管哮喘的重要介质。药理学研究已经确定半胱氨酸白三烯至少激活2个受体，该蛋白由该基因和CYSLTR1编码。这个编码的受体是G蛋白偶联受体超家族的成员。它似乎在内分泌和心血管系统中起着重要作用。[ RefSeq，JUL 2008 ]
FITC标记的RNA结合蛋白38抗体
FITC标记的RNA结合蛋白38抗体RNA结合蛋白特异性结合CDKN1A转录的3’-UTR，从而维持CDKN1A转录本的稳定性，从而作为p53／TP53家族调节CDKN1A的中介物。CDKN1A是由P53／TP53 FAM转录调控的细胞周期
FITC标记的皮肤相互作用蛋白2抗体
FITC标记的皮肤相互作用蛋白2抗体该基因编码含有六个锚蛋白重复序列的大蛋白，以及Src同源3（SH3）结构域和两个不育的α-基序（山姆）结构域，其可能参与蛋白质-蛋白质相互作用。该蛋白的C-末端部分富含脯氨酸，并含有保守区。相关蛋白与钙/
FITC标记的激肽释放酶抑制剂抗体
FITC标记的激肽释放酶抑制剂抗体激肽抑制素是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，它与组织激肽释放酶结合并抑制其酰胺化和激肽原酶活性。抑制是通过形成抑制剂和酶之间的等摩尔、热和SDS稳定络合物来实现的，并且由于组织激肽释放酶在活性部位裂解而产生抑制剂的
FITC标记的FAM172A蛋白抗体
FITC标记的FAM172A蛋白抗体FAM172A是属于UPF0528家族的416个氨基酸分泌蛋白，由位于人类5号染色体上的基因编码。第5染色体包含1亿8100万个碱基对，并包含人类基因组的近6%。5号染色体通过ERCC8基因与Cockay