FITC标记的HPS2蛋白抗体
FITC标记的HPS2蛋白抗体该基因编码一种蛋白质，可能在与黑色素体、血小板致密颗粒和溶酶体相关的细胞器生物发生中发挥作用。编码的蛋白是与支架蛋白网格蛋白相互作用的异四聚体AP-3蛋白复合物的一部分。该基因的突变与2型Helman氏综合征相关。发现了两个编码不同亚型的转录变体。[ RefSeq，2012月11日]
FITC标记的线粒体型共济失调蛋白抗体
FITC标记的线粒体型共济失调蛋白抗体Friedreich ataxia是由Frasxin基因功能丧失突变引起的渐进性神经退行性疾病。人Frasxin基因定位于染色体9q13，Frasxin基因编码一个同名的线粒体蛋白。Frasxin组装成
FITC标记的有丝分裂驱动蛋白样2B抗体
FITC标记的有丝分裂驱动蛋白样2B抗体KIF2B属于驱动蛋白样蛋白家族。它是一个对主轴组装和染色体运动所需的有向末端的微管依赖的马达。它还具有微管解聚活性。
FITC标记的细胞生长调节蛋白CGREF1抗体
FITC标记的细胞生长调节蛋白CGREF1抗体CGREF1(具有EF-hand结构域1的细胞生长调节剂)又称CGR11，是一种301个氨基酸分泌蛋白，含有两个高度保守的钙结合EF-hand结构域，它们是介导细胞-细胞粘附所必需的。由p53诱导，CGRF1能够抑制各种细胞系中的细胞生长。CGREF1是由位于人类染色体2上的基因编码的，该基因包含1400多个基因
FITC标记的盲肌样RNA结合蛋白MBNL2抗体
FITC标记的盲肌样RNA结合蛋白MBNL2抗体该基因是最初在Drosophila melanogaster中描述的肌盲蛋白家族的成员。该基因编码C3H型锌指蛋白，其调节前mRNA的选择性剪接。肌盲蛋白与扩张的dsCUG RNA特异性结合，但不与正常大小的CUG重复序列结合，因此可能在强直性肌营养不良的病理生理学中发挥作用。已经描述了几种选择性剪接的转录体变
FITC标记的RABIF蛋白抗体
FITC标记的RABIF蛋白抗体成员的这一基因encodes of the sce4 / Rab家族的小GTP ypt1 /结合蛋白of that are involved in the regulation of intracellular vesicular运输。这stimulates蛋白GTP和GDP sec4交易所，在较小的ypt1和extent r
FITC标记的透明质酸及粘蛋白3抗体
FITC标记的透明质酸及粘蛋白3抗体HaPLN3是由人基因HaPLN3编码的360个氨基酸。HaPLN3属于HAPLN家族，包含1个Ig类V型（免疫球蛋白样）结构域和两个连接结构域。HaPLN3介导了透明质酸复合物的结合。可能在中枢神经系统
FITC标记的半椎蛋白2抗体
FITC标记的半椎蛋白2抗体首先在秀丽隐杆线虫中发现的半胱氨酸是细胞外基质（ECM）蛋白，在氨基末端含有单个von Willebrand A结构域、超过40个串联免疫球蛋白结构域、多个串联表皮生长因子和单个纤维蛋白样羧基末端模块。在哺乳动物中，半纤维素在眼睛、皮肤和舌头上皮的ECM和一些血管的ECM中表达。由于半胱氨酸在大量应激区域的表达模式，人们认为半胱氨
FITC标记的PAP1结合蛋白抗体
FITC标记的PAP1结合蛋白抗体该基因编码ATP依赖的染色质重塑复合物INO80的一个亚单位，INO80在DNA和核小体激活的ATP酶活性以及ATP依赖的核小体滑动中起作用。将该基因读入编码WW结构域结合蛋白1的相邻下游基因中，产生非编码