蛋白质分子量测定_质谱分析_百泰派克生物
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如何利用 LC-MS 分析亚细胞蛋白转位？
细胞不是静止不变的结构，而是充满动态调控的复杂体系。在多种生理或病理状态下，蛋白质会在细胞内不同亚细胞区室间重新定位，即发生亚细胞蛋白转位（subcellular protein translocation）。这种转位不仅反映了蛋白功能状态的改变，也直接参与信号转导、代谢调控、细胞周期、凋亡等关键生
LC-MS定量技术如何改变抗体表征？
抗体是现代生物医药研发的核心分子之一，其结构复杂、功能多样，对其精确表征在药物开发、机制研究及质量控制中尤为关键。过去，抗体的分析主要依赖酶联免疫吸附实验（ELISA）、毛细管电泳（CE）、Western Blot等传统方法，虽然操作简便，但在分子异构体区分、定量精度和通量能力上存在明显局限。而近年
TMT标记定量蛋白质组学原理详解
在蛋白质组学研究中，精准定量是揭示生物学差异的关键。随着多样本、多时间点设计的实验日益普遍，传统的标签自由（label-free）方法在定量一致性与通量方面逐渐暴露出局限。而TMT（Tandem Mass Tag）标记定量蛋白质组学技术，凭借其高通量、低变异性、多重样本并行分析等优势，已成为生命科学
TMT与无标记蛋白质组学的差异
蛋白质组学（Proteomics）作为揭示生命活动机制的重要工具，正在从“发现”迈向“精准定量”的阶段。在大规模定量分析中，TMT（Tandem Mass Tag）标记定量和无标记定量（Label-Free Quantification, LFQ）是最
基于TMT的生物标志物发现
在精准医学迅速发展的今天，生物标志物（Biomarkers）已成为疾病早筛、疗效预测和靶向治疗的关键。尽管基因组层面的标志物研究已取得巨大进展，但蛋白质作为功能的最终执行者，其动态变化更能直接反映疾病状态。因此，基于蛋白质组学的生物标志物发现成为当前研究热点。而在众多蛋白质定量技术中，TMT（Tan
多组学整合：TMT蛋白质组学结合转录组、代谢组的研究趋势
在生命科学研究日益精细化的今天，单一组学技术已难以满足对生物系统全面理解的需求。尤其在复杂疾病机制解析、药物靶点发现和精准医学研究中，多组学整合（Multi-omics Integration） 正成为主流趋势。 一、什么是TMT蛋白质组学？ Tandem Mass Tags（TMT）蛋白质组学
4D无标记定量蛋白质组学分析完整流程指南
在后基因组时代，蛋白质组学已成为解码生命过程、疾病机制及生物标志物发现的重要工具。其中，无标记定量蛋白质组学（Label-Free Quantitative Proteomics, LFQ）凭借其高通量、无需昂贵标记试剂的优势，广泛应用于基础研究和临床转化研究。随着质谱技术的飞速发展，基于4D技术的
timsTOF Pro 在 4D DIA 蛋白组学中的应用优势
随着生物医学、药物研发和精准医疗的不断发展，蛋白组学技术正逐渐从基础研究走向临床转化。而数据无依赖采集（DIA, Data-Independent Acquisition）则因其高通量、高重现性、低缺失率等特性，在大规模蛋白质定量分析中崭露头角。但传统DIA方法仍面临“共碎片干扰严重、识
磷酸化蛋白质组学实验常见问题及解决方案
蛋白磷酸化是最关键的翻译后修饰之一，广泛参与细胞信号转导、代谢调控、细胞周期等生物过程。随着质谱技术的发展，磷酸化蛋白质组学已成为研究信号通路动态调控机制的重要手段。然而，磷酸化修饰本身的低丰度、不稳定性以及富集效率差等问题，仍然为实验带来诸多挑战。 一、磷酸化蛋白样本准备中的常见问题 1、蛋白磷